Tumor cerebral en niños: síntomas y tratamiento

Un tumor cerebral: tal diagnóstico suena aterrador. Cuanto antes se descubra, más posibilidades tendrá el niño de llevar una vida normal y saludable.

Por eso es tan importante saber qué signos acompaña esta patología. En este artículo, le diremos cómo sospechar un tumor en las primeras etapas, descubriremos si las neoplasias en el espacio intracraneal son tan peligrosas como parece y si es posible contar con un resultado positivo del tratamiento.

¿Lo que es?

Siempre es difícil hablar de tumores infantiles. No solo a los periodistas y observadores no les gusta hacer esto, sino que los médicos mismos son un tema demasiado delicado, porque en general el médico no puede responder las preguntas principales de los padres que se enfrentan a la presencia de una patología de este tipo en su hijo: por qué sucedió esto y cuál es el pronóstico para futuro.

Aún se desconoce mucho sobre la aparición de tumores cerebrales en niños (y en adultos). Sin embargo, existe información y se actualiza constantemente, ya que hasta un 30% de todos los tumores infantiles no son más que tumores cerebrales.

Los tumores cerebrales significan un grupo bastante grande de neoplasias, tanto malignas (cancerosas) como benignas. Los tumores se desarrollan debido al hecho de que el crecimiento y la división anormales incontrolados de células comienzan en un órgano en particular.

No hace mucho, estas células eran un componente natural del tejido cerebral, las membranas, pero bajo la influencia de ciertos factores, comienzan a crecer a un ritmo increíble, como resultado se convierten en un tumor. Qué células comenzaron a crecer determina en última instancia el tipo de formación.

Si las células del tejido cerebral crecen, hablan de ependimoma o astrocitoma. Dichos tumores son los más comunes, en aproximadamente el 60% de los casos. Si las células de las meninges se dividen de forma anormal, se observa meningioma. La proliferación anormal de células pituitarias conduce al desarrollo de un adenoma hipofisario.

Cuando las células que forman los nervios craneales no se dividen adecuadamente, se desarrolla un neuroma. También hay tumores disembriogenéticos que se forman en un niño durante el desarrollo embrionario, pero son muy raros.

Si el tumor apareció por sí solo y por primera vez, se habla de una neoplasia primaria, por ejemplo, un neurinoma primario. Si fue el resultado de la penetración de metástasis de otros órganos enfermos, entonces hablan de un tumor secundario.

Las peculiaridades de los tumores infantiles son que es posible que no se manifiesten por mucho tiempo, porque el cuerpo del niño tiene un potencial compensatorio increíble, “suaviza” la patología, neutraliza los síntomas. Es por eso que el tumor que se encuentra en un niño a veces es bastante grande.

Síntomas y primeros signos.

Cuáles serán los síntomas dependerá de en qué parte del cerebro haya aparecido la neoplasia, qué partes del cerebro estén sometidas a compresión y qué células se destruyan debido a esto. Los primeros síntomas generalmente se denominan focales, entre ellos se incluyen los siguientes.

Cambio de sensibilidad y percepción.... Disminuye o aumenta la susceptibilidad del niño al dolor, la luz, el sonido o el tacto. Los niños mayores de 3 años pueden demostrar una violación de la percepción de sí mismos en el espacio, por ejemplo, el bebé no puede entender y explicar cómo sostiene su mano, hacia arriba con la palma o hacia abajo si cierra los ojos.
Pérdida de memoria... El niño comienza a olvidar incluso aquellas cosas que sabe perfectamente bien, puede que deje de reconocer a alguien de su familia, puede que olvide letras y números si ya los conoce. El recuerdo de hechos, tanto lejanos como recientes, también sufre.
Trastorno del movimiento... A medida que el tumor crece, la transmisión de señales desde el cerebro a los músculos empeora, como resultado de lo cual puede desarrollarse una parálisis completa; si se desarrolla un tumor del tallo cerebral, la médula ósea, la parálisis es de naturaleza local.

Convulsiones y convulsiones... Al principio, como regla general, hay pequeñas convulsiones, poco tiempo, luego puede desarrollarse epilepsia.
La discapacidad auditiva... El niño puede perder la capacidad de oír o puede perder la capacidad de comprender el habla. Si el tumor afecta a los centros de reconocimiento de voz, entonces todas las palabras se convierten en un ruido incomprensible para el pequeño paciente.
Discapacidad visual... Si el nervio óptico se pellizca o se ve afectado, el niño perderá parte o toda la visión. Puede que no sea el nervio el afectado, sino la parte del cerebro responsable del análisis de lo que vio, y luego el pequeño paciente deja de reconocer los objetos familiares.
Anomalías del habla... Con la derrota del centro del habla, la capacidad de hablar se pierde total o parcialmente. El habla puede persistir pero convertirse en un murmullo ininteligible.
Deterioro general... Está asociado con daño al nervio vago por un tumor en crecimiento. Se manifiesta en forma de ataques de mareos intensos, pérdida del equilibrio, incapacidad para levantarse de una posición sentada, así como inestabilidad de la presión arterial, ataques de debilidad severa.
Trastornos de la coordinación del movimiento... Esto sucede cuando el cerebelo está dañado. El síntoma progresa bastante rápido desde pequeñas inexactitudes en los movimientos hasta la total imposibilidad de realizar un movimiento intencionado, por ejemplo, tomar un determinado objeto de la mesa.
Desordenes mentales... Un niño con un tumor, a medida que éste crece, cambia de comportamiento, de reacciones. La mayoría de las veces, los niños se vuelven agresivos, irritables y quejumbrosos. Si las lesiones son importantes, se puede perder la autoidentificación. Muchos tienen alucinaciones visuales y auditivas.

Los síntomas del segundo plan, que aparecen incluso cuando el tumor es bastante grande, se denominan cerebrales. Éstos incluyen:

dolores de cabeza severos;
vómitos persistentes o regulares;
incapacidad para comer normalmente debido al hecho de que cualquier sustancia que penetre en la raíz de la lengua provoca un ataque emético;
mareo.

En bebés y bebés un poco mayores, los síntomas tienen sus propias características. La mayoría de las veces, en los bebés, el tumor se manifiesta como cambios en el comportamiento: el niño sin razón aparente llora, gime, gime, grita constantemente, hace berrinches, a menudo vomita, hay signos de pérdida de audición o visión, tendencia a convulsiones y hemorragias nasales frecuentes.

Los reflejos también pueden estar alterados: tragar, chupar.

Es imposible reconocer una patología por una combinación de síntomas sin diagnóstico, pero la aparición de tales síntomas, o al menos uno de ellos, debería convertirse en una buena razón para posponer todos los asuntos y planes e ir con el niño a ver a un médico.

¿Por qué es importante hacer esto con urgencia? Porque en el caso de los tumores, es importante llegar a tiempo: diagnosticar a tiempo, comenzar el tratamiento a tiempo. Según las estadísticas del Ministerio de Salud, durante las últimas tres décadas, el número de niños con tumores cerebrales ha crecido significativamente, casi 3,5 veces. En el 15% de todos los tumores, estamos hablando de crecimientos cancerosos.

Causas

Dado que las razones del desarrollo del tumor no se conocen con certeza, ningún médico se atreverá siquiera a sugerir por qué el niño ha comenzado la división incontrolada de células cerebrales recientemente sanas. Pero, después de todo, hay que decir algo, el médico no puede responder a sus padres con sinceridad: "No lo sé".

Por tanto, el inicio del proceso tumoral suele explicarse por las razones que explican todo lo que no se puede explicar: mala ecología, contaminación radiactiva, alimentos modificados genéticamente, toxinas, al menos genética, si resulta que uno de los familiares del niño también padecía un tumor cerebral o en general. tuvo problemas con los tumores.

Se cree que diversas lesiones cerebrales traumáticas que podría sufrir un niño al caerse, en una pelea, practicar deportes pueden provocar (indirectamente) el crecimiento de células cerebrales bajo la influencia de una respuesta inmunitaria anormal.

El grupo de riesgo para la probabilidad de neoplasias cerebrales incluye a los niños con infección por VIH, así como a los niños a quienes, por alguna otra razón médica, se les recetan medicamentos que inhiben la actividad del sistema inmunológico (inmunosupresores).

Diagnóstico

Si encuentra signos sospechosos en un niño, como debilidad, letargo, aumento de la excitabilidad, fatiga, dolores de cabeza frecuentes y severos, cambios de comportamiento, vómitos sistemáticos, no asociados con otras razones, debe comunicarse de inmediato con un neurólogo o pediatra.

Para el diagnóstico primario, se utilizan métodos como EEG, EchoEG, CT, MRI, se realiza una neurosonografía (ultrasonido del cerebro) para bebés de hasta un año y medio. Si se detecta una neoplasia se realiza PET-TC, esta técnica permite valorar el grado de malignidad. La naturaleza celular exacta se puede establecer usando histología.

Tratamiento

Los tratamientos conservadores tienen como único objetivo aliviar ciertos síntomas, como vómitos persistentes o dolores de cabeza intensos. La causa de estos síntomas no se elimina con medicamentos. Por lo tanto, la más efectiva es la intervención quirúrgica, durante la cual los médicos extirpan el tumor.

Si el tumor es pequeño y crece lentamente, se puede usar radiocirugía estereotáctica, en la que el tumor se expone a radiación. Pero, por lo general, no se produce una recuperación completa: el tumor solo deja de desarrollarse y, a veces, disminuye ligeramente de tamaño. Si la neoplasia crece de manera bastante intensa, este método no es adecuado para el tratamiento.

Después de la operación, y a veces tanto antes como después, se llevan a cabo cursos de radioterapia de protones, así como cursos de quimioterapia. El tratamiento es muy serio y difícil, a largo plazo. Requerirá que los padres movilicen su fuerza, tanto física como moral.

Mucho depende de ellos: el niño necesita apoyo, amor y cuidado constantes, así como una firme creencia de los padres en un resultado positivo del tratamiento.

En este largo y difícil camino, se encontrarán con diferentes personas: médicos atentos y cínicos, representantes de diferentes religiones que los instarán a rezar, así como curanderos, falsos curanderos, magos y magos que ofrecerán ayuda gratuita en la curación de un niño “sin cirugía. y medicinas ".

Es en este momento cuando la tentación de comenzar a alimentar a un niño con queroseno de aviación, una mezcla de vodka y aceite según el método de Shevchenko, y excrementos de ratón puede prevalecer sobre el sentido común. Es necesario abstenerse de tal "tratamiento", confiando en los médicos. Créame, ellos quieren que los niños estén sanos tanto como usted.

Predicciones y consecuencias

Los más favorables para el pronóstico son los tumores benignos. Con su ubicación y disponibilidad convenientes, las neoplasias en los niños se eliminan rápidamente. La desventaja es que nadie dará garantías de que no volverá a aparecer una formación benigna, y esto puede requerir una segunda operación.

Los tumores de la médula espinal, subtentoriales, localizados en la sección media, son mucho más difíciles de operar. Si el tumor es maligno, además, de difícil acceso, el pronóstico es malo.

Es muy difícil decir algo sobre las consecuencias a largo plazo, porque no solo el tumor en sí puede dañar al niño, sino también los métodos de su tratamiento, especialmente durante los períodos de edad en los que se forman ciertas habilidades cerebrales: en recién nacidos, a los 6 meses, a los 11-12 meses, en 3 años.

Las estadísticas de supervivencia se compilan durante un período de cinco años. Dice que del 60 al 75% de los niños sobreviven.