Nació un bebé, ya el primer día en el hospital de maternidad, el bebé está esperando exámenes, varias manipulaciones para identificar enfermedades. Si los datos son normales, el bebé y la madre serán dados de alta al tercer o quinto día. En caso de revelar una patología, el bebé puede permanecer en el departamento durante varios meses. En este artículo se analiza qué pruebas se toman de los recién nacidos en el hospital y si es posible rechazarlas.
Análisis de sangre del talón de un recién nacido en un hospital de maternidad
Los primeros días de un recién nacido
Toda madre quiere saber si su hijo está sano. Después del nacimiento, el bebé es evaluado por neonatólogos, se le asigna una marca en la escala de Apgar.
¡Importante! La escala incluye 5 signos vitales del estado del bebé. 8-10 puntos caracterizan a un bebé sano. Si la marca está por debajo de 8, entonces hay problemas, tal vez la gestosis de la madre causó hipoxia fetal. Si la puntuación es inferior a 5, se trata de presencia de asfixia grave.
La escala de Apgar incluye una valoración:
- el color de la piel;
- la presencia de reflejos musculares;
- cuál es la respiración del niño;
- ¿Llora el bebé y cuál es su llanto?
- cómo se contrae el corazón.
Hay 15 tipos de reflejos innatos en un recién nacido. Los más básicos que se controlan después del nacimiento son el agarrar y succionar, ya que son los responsables de la vida y adaptación del bebé al mundo exterior. El reflejo de agarre habla por sí mismo: el bebé intenta agarrar los dedos del adulto y tira de ellos.
Manifestación del reflejo de succión.
Tan pronto como nazca el bebé, debe estar pegado al pecho. El bebé comienza a estirar los labios y buscar el pecho de la madre; este es el reflejo de succión.
Las pruebas en el hospital para un recién nacido se realizan de acuerdo con un protocolo específico. Si el bebé está sano, se lleva a cabo el análisis principal para identificar la patología. Por lo general, no se realizan otros exámenes porque no hay indicación para ellos.
Información Adicional. Es posible que se le haga una prueba al bebé para determinar su grupo sanguíneo para determinar si tiene una enfermedad hemolítica. Si se encuentra una sospecha de esta enfermedad, se extrae sangre del talón del niño cuando se examinan los recién nacidos para determinar la cantidad de bilirrubina. Este análisis le dirá si una madre puede amamantar a su bebé.
Muchas madres se preguntan por qué extraen sangre de la cabeza de los recién nacidos. Tal examen ayudará a identificar la presencia de enfermedades genéticas.
¡Nota! Puede rechazar los análisis. Son trastornos genéticos que se manifiestan no inmediatamente después del nacimiento, sino en el primer o segundo año de vida. En este punto, las complicaciones son posibles y la condición es difícil de estabilizar.
Si una mujer en trabajo de parto tiene VIH, también se toma un análisis de sangre del bebé para detectar esta enfermedad.
Examen de recién nacidos
El cribado neonatal detecta la presencia de enfermedades genéticas graves en los bebés, cuando aún no se han manifestado.
Estas son 5 enfermedades graves:
- fenilcetonuria;
- fibrosis quística;
- hipotiroidismo congénito;
- síndrome adrenogenital;
- galactosemia.
Si el tratamiento se inicia de manera oportuna, el resultado favorable de la enfermedad es muy alto.
Términos y condiciones de detección
Al cuarto día, se realiza una "prueba de talón". Si el bebé nació prematuramente, al séptimo día.
¡Importante! Si el bebé fue dado de alta el tercer día, se realiza una muestra de sangre en la clínica.
Se realiza un análisis de sangre con el estómago vacío o 3 horas después de la última comida. Es importante realizar este examen no antes del cuarto día, de lo contrario los resultados serán falsos positivos o falsos negativos.
La punción del lugar tratado con antiséptico se realiza a no más de 2 mm, la sangre debe empapar el papel preparado del blanco de prueba. El análisis se realiza dentro de los 10 días.
Análisis obligatorios
¿Cuáles son las pruebas obligatorias que se realizan a un niño al nacer en un hospital de maternidad?
- Inmediatamente después del nacimiento, se extrae sangre de la vena umbilical para detectar infección por VIH, sífilis, hepatitis.
- Si se encuentra ictericia, se realiza una prueba de transaminasas hepáticas.
- El día 2-3 se detecta anemia, función tiroidea insuficiente y fenilcetonuria.
- También se toman muestras de sangre para detectar patologías genéticas, anticuerpos contra citomegalovirus, herpes, toxo y micoplasma, clamidia.
- Los niños en la zona de riesgo están sujetos a exámenes adicionales: muestras de orina y análisis de sangre adicionales.
Es importante realizar análisis del recién nacido para identificar la presencia de enfermedades graves del bebé.
Además, se realizan exámenes:
- Revise su audición;
- Exámenes de ultrasonido;
- Enterrar los ojos con Albucid;
- Los genitales de las niñas también se tratan con Albucid.
Ultrasonido del corazón en un bebé
En el hospital de maternidad se realizan las vacunaciones, estas son:
- Vacunación con BCG;
- vacunación contra la hepatitis C.
El médico puede prescribir personalmente una comida con glucosa y una inyección de vitamina K.
¿Es posible rechazar los análisis?
Mamá puede firmar una renuncia en el hospital. Sin embargo, debe recordarse que todas las manipulaciones y exámenes en el hospital de maternidad se recomiendan y acuerdan con el Ministerio de Salud después de estudios exhaustivos de su efecto en el cuerpo del bebé. Las técnicas de análisis fueron desarrolladas por especialistas calificados en este campo.
En caso de rechazo de las pruebas genéticas, los padres asumen toda la responsabilidad por la salud del bebé. Antes de tomar una decisión hacia el rechazo, debe evaluar todos los pros y los contras de esta decisión.
Cuando se transfiere al departamento de patología
Si las migajas tienen análisis de sangre deficientes, que se toman de la cabeza del recién nacido, entonces puede ser transferido al departamento de patología.
Las patologías de los recién nacidos se dividen en dos tipos:
- Genético;
- Adquirido.
Información Adicional. El bebé puede ser trasladado al departamento de patología también en caso de parto difícil, cuando recibió lesiones de nacimiento: dislocaciones del hombro, articulación de la cadera, hematoma.
Las patologías genéticas incluyen:
- Síndrome de Down;
- Enfermedad de Sherevsky-Turner. Se diagnostica solo en niñas de 10 a 12 años, en el futuro, la niña será estéril y tendrá retraso mental.
- Enfermedad de Kleinfelter. Enfermedad masculina caracterizada por alto crecimiento e infertilidad.
Patologías adquiridas:
- Violación en la formación de órganos. Los riñones, los pulmones, el corazón, los ojos pueden sufrir, puede haber dedos de más o viceversa.
- Excitabilidad cerebral perinatal. Ocurre en caso de hipoxia fetal o lesiones al nacer. Se caracteriza por un tono muscular bajo, letargo del bebé, somnolencia, prácticamente no llora ni grita durante mucho tiempo. Un niño puede curarse en unos pocos años.
- Síndrome hipertensivo-hidrocefálico. Ocurre debido al aumento de la presión intracraneal. Los bebés nacen con un volumen de cabeza grande y una fontanela abultada.
Síndrome hipertensivo-hidrocefálico
Según información de las maternidades, en los últimos años el departamento de patología nunca ha estado vacío. Ahora hay enfermedades que hace tiempo no se conocían.
Cada madre debe controlar su estado durante el embarazo y luego la salud del bebé. En caso de que descubra alguna desviación en el comportamiento, la salud, es necesario buscar inmediatamente el consejo de un médico.
