La prueba de detección de bebés después del nacimiento para detectar enfermedades graves se denomina detección.
¿Por qué es necesario?
Los padres no deben rechazar un estudio de este tipo, ya que puede identificar enfermedades que es importante comenzar a tratar lo antes posible. Gracias al cribado, se revelan patologías que no se pueden detectar en un bebé durante el desarrollo intrauterino. Además, estas enfermedades pueden provocar discapacidad o incluso la muerte, si se pierde tiempo y no se inicia el tratamiento antes de las primeras manifestaciones.
Solo unos pocos análisis, y es posible que la madre no se preocupe de que el bebé desarrolle una patología grave un poco más tarde, lo que amenaza la salud y la vida del bebé. Si se diagnostica la enfermedad, la terapia temprana ayuda a detener el desarrollo de la enfermedad y prevenir complicaciones.
Tipos
En el primer año de vida, el bebé está esperando varias pruebas de detección, y el bebé se enfrentará a la primera mientras aún se encuentra en el hospital.
Neonatal (genético) para enfermedades hereditarias
La investigación tiene como objetivo la detección precoz de enfermedades genéticas hereditarias. Se lleva a cabo en el cuarto día de vida en los bebés nacidos a término y en el séptimo día en los bebés prematuros. La sangre se extrae del talón del niño pequeño, ya que sus dedos son tan pequeños que no permite obtener suficiente sangre para la investigación. El talón se perfora y se aplica en una forma especial con círculos para que la sangre los empape.
La investigación puede determinar:
- Hipotiroidismo congénito. La patología se detecta en uno de cada 4-5 mil recién nacidos. La enfermedad afecta la glándula tiroides e interrumpe su función de producir hormonas. Esto amenaza con retrasar el desarrollo y crecimiento del bebé. Una enfermedad diagnosticada a tiempo se trata con hormonas, por lo que su desarrollo se detiene por completo.
- Síndrome adrenogenital. La enfermedad se diagnostica en un bebé por cada 5-20 mil recién nacidos. Con tal enfermedad, el trabajo de la corteza suprarrenal se interrumpe, por lo que el bebé no tiene suficiente cortisol y aldosterona. Con la detección tardía, la patología conduce a problemas con el funcionamiento de los riñones, la función del sistema cardiovascular y la formación de los genitales. Si esta enfermedad hereditaria se detecta después del nacimiento, al bebé se le puede recetar un tratamiento hormonal a tiempo, evitando complicaciones.
- Galactosemia. La patología se observa en uno de cada 15-20 mil niños. La enfermedad es causada por la falta de una enzima que convierte la galactosa en glucosa, lo que daña el hígado, el sistema nervioso y otros órganos del bebé. El tratamiento principal es una dieta en la que los productos lácteos se excluyen de la dieta del bebé.
- Fibrosis quística. La patología se detecta en un niño por cada 2-2.5 mil recién nacidos. Con una enfermedad tan hereditaria, el sistema respiratorio y el tracto digestivo se ven afectados. Una vez identificada la enfermedad durante la detección, comienzan a tratarla de manera oportuna.
- Fenilcetonuria. La incidencia de la enfermedad es de 1 de cada 7000 niños. Con esta patología genética, el cuerpo del bebé carece de una enzima responsable de la descomposición de la fenilalanina. El resultado será la acumulación de este aminoácido y sus efectos tóxicos en el cerebro. El tratamiento de la patología implica una dieta especial, que se prescribe durante mucho tiempo. Si la enfermedad se identifica inmediatamente después del nacimiento, se puede prevenir el retraso mental.
Este es un análisis muy importante, lea más sobre él en el artículo sobre detección neonatal de recién nacidos.
Audiológico
Este examen tiene como objetivo detectar sordera e hipoacusia. Para ello se utiliza equipo moderno.
Anteriormente, dicho examen se prescribía solo para niños en riesgo, pero ahora se recomienda para todos los bebés, ya que la detección temprana de problemas auditivos en muchos casos permite la regeneración auditiva. Además, se puede colocar una prótesis en los primeros meses de vida, lo que permitirá que los bebés con hipoacusia se desarrollen al mismo nivel que los niños con audición normal.
Ultrasonido - ultrasonido
Este tipo de examen se prescribe durante los primeros tres meses de vida del bebé. Durante el examen, se puede identificar lo siguiente:
- Patologías cerebrales, tanto congénitas como adquiridas en el útero o durante el parto. Si tales problemas se descubren fuera de tiempo, el bebé desarrollará trastornos neurológicos y la función cerebral puede verse afectada.
- Patología de órganos internos. Este examen está indicado si el niño tiene problemas durante el desarrollo intrauterino, así como con retraso del crecimiento, indigestión, micción y otros síntomas adversos.
- Patología de las articulaciones de la cadera. Si se encuentran problemas en las primeras semanas de vida, el tratamiento es más corto y se puede evitar la cirugía.
¿Cuántos días esperar para obtener resultados?
El resultado del cribado neonatal 10 días después de la muestra de sangre se envía a la clínica donde se observa al recién nacido. Si no se encuentran infracciones, los resultados de la prueba simplemente se pegan en la tarjeta, los padres generalmente no son informados sobre esto.
Si recibió una llamada o envió una notificación por correo, esto significa que los indicadores aumentaron y el niño debe ser examinado nuevamente. Cuando se confirma la enfermedad, se prescribe tratamiento de inmediato al bebé.
Durante el examen de ultrasonido, se emite un informe inmediatamente después del examen.
Los resultados del examen audiológico también están disponibles de inmediato.
Si el bebé tiene problemas de audición, se le vuelve a examinar después de 4-6 semanas en el centro audiológico.
