Una clasificación común de grupos sanguíneos es el sistema AB0. Veamos cómo se hereda el grupo sanguíneo de un niño y cuáles son las opciones si los padres tienen el mismo grupo o grupos diferentes, así como cómo se hereda el factor Rh.
Lea sobre cómo hacer un análisis para determinar el grupo sanguíneo de un niño en otro artículo.
Ley de mendel
Mendel estudió la transferencia de genes de padres a hijos, como resultado de lo cual sacó conclusiones sobre cómo se heredan ciertos rasgos. Formalizó estas conclusiones en forma de leyes.
Aprendió que un niño recibe un gen de cada padre, por lo que el niño tiene un gen en un par de genes de la madre y el otro del padre. En este caso, el rasgo heredado puede aparecer (se llama dominante) o no (es recesivo).
Con respecto a los grupos sanguíneos, Mendel descubrió que los genes A y B son dominantes (codifican la presencia de antígenos en la superficie de los eritrocitos) y el gen 0 es recesivo. Esto significa que cuando se combinan los genes A y B, ambos genes codificarán la presencia de aglutinógenos y el grupo sanguíneo será el cuarto. Si los genes A y 0 o B y 0 se transfieren al niño, entonces el gen recesivo no aparecerá, respectivamente, en el primer caso solo habrá aglutinógenos A (el niño tendrá el grupo 2), y en el segundo, aglutinógenos B (el niño tendrá el tercer grupo) ...
Sistema AB0
Este sistema para la tipología de grupos sanguíneos comenzó a utilizarse a partir de 1900, cuando se descubrió la presencia en la sangre (en eritrocitos) de antígenos, que se denominaron aglutinógenos, y anticuerpos frente a ellos, que empezaron a denominarse aglutininas. Los aglutinógenos son A y B, y las aglutininas se denominan alfa y beta. Las posibles combinaciones de tales proteínas crean 4 grupos:
- 0 (primero): contiene alfa aglutinina y beta aglutinina.
- A (segundo): contiene beta aglutinina y A aglutinógeno.
- B (tercero): contiene alfa aglutinina y B aglutinógeno.
- AB (cuarto): contiene aglutinógeno A y aglutinógeno B.
Sistema de factor Rh
En 1940, se descubrió otra proteína en la superficie de los glóbulos rojos, que se denominó rhesus de la sangre. Se determina en aproximadamente el 85% de las personas, marcado como Rh +, y la sangre de esas personas se llama Rh positivo. En el 15% restante de las personas, este antígeno no se detecta en la sangre, su sangre es Rh negativa y se designa como Rh-.
Si mamá y papá tienen los mismos tipos de sangre
Incluso si el grupo sanguíneo de la madre y el padre es el mismo, debido al posible portador del gen recesivo 0, el bebé puede tener varias variantes de grupo sanguíneo.
Si mamá y papá tienen diferentes tipos de sangre
Con un grupo diferente, los padres tendrán aún más opciones de transferencia de genes.
Herencia del factor Rh
Esta proteína se hereda según el principio dominante, es decir, su presencia está codificada por el gen dominante. Por ejemplo, si este gen se designa con la letra D, entonces el genotipo DD o Dd es posible en una persona Rh positiva. Con el genotipo dd, la sangre será Rh negativa.
Tabla de posibles opciones
¿Cuál es la probabilidad de mutación?
Una mutación, como resultado de la cual un padre del cuarto grupo puede tener un hijo con el primer grupo, ocurre en el 0,001% de los casos. También existe el llamado fenómeno de Bombay (su nombre se debe a su frecuente identificación en indios), según el cual un niño puede tener genes A o B, pero no aparecen fenotípicamente. La frecuencia de este fenómeno es del 0,0005%.
