Desarrollo

Cómo hacerse la prueba de la deficiencia de lactasa en un bebé

El primer y más importante producto que recibe un bebé es la leche materna. Contiene una combinación única de vitaminas, oligoelementos y anticuerpos que pueden proporcionar al niño un crecimiento y desarrollo completos. Algunos bebés tienen dificultad para digerir la leche y la fórmula. Puede haber varias razones, incluida la deficiencia de lactasa.

Lactancia

La necesidad de lactasa en los procesos de digestión.

Cada leche de origen animal contiene un azúcar de leche especial: lactosa. Le da al producto un sabor dulzón. Se encuentra en la leche materna muchas veces más que en la leche de cabra o vaca. Por eso es más dulce. Para que la leche materna sea asimilada, en el cuerpo de los niños se produce una enzima en grandes cantidades que es responsable de la descomposición del azúcar de la leche, se llama lactasa. Sin lactasa, los intestinos no pueden procesar la lactosa, lo que resulta en varios tipos de trastornos digestivos.

Posibles causas de trastornos gastrointestinales.

Hay tres tipos principales de deficiencia de lactasa:

  1. Congénito, cuando la enzima está completamente ausente debido a anomalías del desarrollo.
  2. Transitorio, cuando la enzima está inactiva o está presente en el cuerpo en cantidades insuficientes.
  3. Temporalmente, ocurre después de una infección intestinal.

Las tres razones llevan al hecho de que beber leche provoca fuertes dolores abdominales y otros trastornos digestivos.

Pateando con cólicos

¡Atención! La deficiencia congénita de lactasa se presenta en uno de cada varios miles de niños. El fracaso transitorio es más común en los niños que regularmente son sobrealimentados por sus padres. Debido al consumo excesivo de leche, el cuerpo no tiene tiempo para acumular la enzima en cantidades suficientes para su digestión.

Las principales causas de falla son:

  • herencia;
  • características genéticas individuales del desarrollo;
  • nacimiento prematuro (prematuridad);
  • infecciones intestinales.

Un ejemplo sorprendente de deficiencia adquirida de lactasa se puede observar después de sufrir una infección por rotavirus. Es este virus el que infecta las células intestinales más que otros, como resultado de lo cual pierde temporalmente su capacidad para procesar el azúcar de la leche. Es por eso que a todos los niños que se han sometido a rotavirus se les muestra una dieta sin lácteos durante dos o tres semanas. Durante este tiempo, se restablecerá la capacidad enzimática de los intestinos.

Síntomas de intolerancia a la leche materna.

No es necesario realizar una prueba de deficiencia de lactasa en un bebé si se observan los siguientes síntomas con cada toma:

  • burbujeo fuerte pronunciado en el abdomen;
  • aumento de la formación de gases, hinchazón;
  • heces espumosas, a veces con tinte verdoso;
  • la presencia de moco en las heces;
  • déficit en el aumento de peso;
  • deshidratación con suficiente ingesta de leche.

A veces, la diarrea se reemplaza por otra disfunción intestinal: la ausencia de heces durante más de tres días seguidos, acompañada de torsión de piernas y llanto.

Métodos de diagnóstico

La forma más popular y sencilla es la dieta diferencial. En este caso, la leche de la madre y los animales de granja está completamente excluida. Se reemplaza con leche de almendras o de soja. Si después de un cierto número de días los síntomas problemáticos han desaparecido, la leche rica en lactosa se devuelve al alimento y se observan los síntomas. Si la digestión vuelve a ser dolorosa, la calidad de las heces se ve afectada y se confirma el diagnóstico.

Normalización del estado con una dieta sin lactosa.

Tipos de diagnósticos de laboratorio.

Para determinar el problema enzimático, se prescribe una prueba de lactosa en bebés, cómo tomar, que se instruye por separado. Para uso en diagnóstico de laboratorio:

  • heces;
  • sangre;
  • aire exhalado.

Interesante. Un médico competente prescribirá varios tipos de análisis para excluir un diagnóstico falso positivo con un cuadro clínico similar con infecciones intestinales.

Cómo recolectar el material correctamente

No es necesario alimentar al niño por la mañana si se programó la donación de sangre para el análisis de la deficiencia de lactasa en el bebé, ya que debe tomarse con el estómago vacío. Después de tomar la sangre “hambrienta”, el ayudante de laboratorio le dará al niño cierta porción de lactosa, y después de un tiempo volverá a tomar el material para ver si el nivel de glucosa en sangre ha aumentado o no.

La recolección correcta de heces para análisis implica la presencia obligatoria de un componente acuoso. Por lo tanto, una silla ensamblada a partir de un pañal no funcionará debido a que el sorbente absorbe toda el agua sin dejar una gota para examinar.

Resultados de la prueba

Descifrar el análisis de las heces de un recién nacido muestra la cantidad de carbohidratos liberados del cuerpo durante la evacuación intestinal. En un adulto sano, todos los carbohidratos deben convertirse en energía, completamente descompuestos en los intestinos. La presencia de muchos de ellos sugiere que los intestinos no pueden procesar los carbohidratos que se han recibido. Esto significa que la detección in vitro (es decir, "in vitro") de carbohidratos en las heces es un signo de actividad enzimática alterada. Sin embargo, en bebés de hasta un año, esta cifra puede llegar hasta el 0,25%, lo que se debe a la imperfección del sistema digestivo del bebé.

Después de comparar las lecturas de glucosa en sangre, los valores obtenidos de las muestras en ayunas deben ser significativamente menores que los obtenidos de las muestras de sangre recolectadas después de que un bebé haya consumido lactosa. El nivel de azúcar en sangre aumentará notablemente si las enzimas descomponen la lactosa en glucosa y galactosa, después de lo cual se absorbe en la sangre. La ausencia de lactasa en el cuerpo no permitirá que el azúcar láctico se descomponga, por lo que no puede ser absorbido por la sangre, lo que significa que los valores de dos muestras diferentes serán casi iguales.

Muestra de sangre de un bebé

El análisis de la acidez de las heces en la deficiencia de lactasa revela un nivel de pH que estará por debajo de 5.5 unidades, si realmente existe un problema de enzimas.

A qué médico contactar con el problema

Si la madre nota problemas digestivos en el niño, debe comunicarse con el pediatra local. Observa al bebé desde los primeros días de vida y puede reconocer las causas del malestar analizando el aumento de peso, el estado general y la tendencia a la sobrealimentación. Si es necesario, pedirá pruebas para confirmar sus conjeturas.

Mamá debe recordar que la deficiencia congénita de lactasa es muy poco común, por lo que la probabilidad de que el bebé no pueda digerir la leche es muy baja. Al observar la dieta, no aumentar la dosis, no enseñar el número de comidas, la madre es bastante capaz de proteger a su hijo de los problemas digestivos por sí misma.

Ver el vídeo: Intolerancia a la lactosa: síntomas, tratamiento y dieta para la intolerancia ala lactosa (Mayo 2024).