La capacidad de transmitir información genética es muy importante para la procreación. Las características del conjunto cromosómico de la célula reproductora masculina en el futuro después de la concepción determinan la herencia de ciertas características. Este artículo le dirá cuántos cromosomas contiene el núcleo de los espermatozoides.
Características de la estructura de la célula reproductora masculina.
La información genética heredada por género se codifica en genes individuales que se encuentran en los cromosomas.
Las primeras ideas de los científicos sobre los cromosomas que se encuentran dentro de las células humanas aparecieron en los años 70 del siglo XIX. Hasta la fecha, el mundo científico no ha llegado a un consenso sobre cuál de los investigadores descubrió los cromosomas. En varias ocasiones, este descubrimiento fue "asignado" a ID Chistyakov, A. Schneider y muchos otros científicos. Sin embargo, el término "cromosoma" fue sugerido por primera vez por el histólogo alemán G. Waldeyer en 1888. La traducción literal significa "cuerpo coloreado", ya que estos elementos están bastante bien coloreados con tintes básicos durante la investigación.
La mayoría de los experimentos científicos que aclararon la definición de la estructura de los cromosomas se llevaron a cabo principalmente en el siglo XX. Los investigadores modernos continúan con los experimentos científicos destinados a descifrar con precisión la información genética contenida en los cromosomas.
Para una mejor y más simple comprensión de cómo se forma el conjunto de cromosomas de la célula reproductiva masculina, vamos a tocar un poco la biología. Cada espermatozoide consta de una cabeza, una parte media (cuerpo) y una cola. En promedio, la longitud de la célula masculina hasta la cola es de 55 µm.
La cabeza del esperma es elíptica. Casi todo su espacio interno está lleno de una formación anatómica especial, que se llama núcleo. Contiene cromosomas, las estructuras principales de una célula que transportan información genética.
Cada uno de ellos contiene un número diferente de genes. Entonces, hay áreas cada vez menos ricas en genes. Actualmente, los científicos están realizando experimentos para estudiar esta interesante característica.
El componente principal de cada cromosoma es el ADN. Es en él donde se almacena la principal información genética, heredada de los padres por sus hijos. Cada una de estas moléculas contiene una determinada secuencia de genes que determinan el desarrollo de varios rasgos.
La cadena de ADN es bastante larga. Para que los cromosomas tengan un tamaño microscópico, las hebras de ADN se retuercen fuertemente. Estudios genéticos recientes han determinado que también se necesitan proteínas especiales para torcer las moléculas de ADN, las histonas, que también se encuentran en el núcleo de la célula germinal.
Un estudio más detallado de la estructura de los cromosomas mostró que, además de moléculas de ADN, también están formadas por proteínas. Esta combinación se llama cromatina.
En el medio de cada cromosoma hay un centrómero: esta es una pequeña sección que lo divide en dos secciones. Esta división determina la presencia de un brazo largo y uno corto en cada cromosoma. Por lo tanto, cuando se examina con un microscopio, tiene un aspecto estriado. Cada cromosoma también tiene su propio número de serie.
El conjunto de cromosomas general de un organismo vivo se llama cariotipo. En los seres humanos, tiene 46 cromosomas y, por ejemplo, en la mosca de la fruta Drosophila solo 8. Las características estructurales del cariotipo determinan la herencia de un cierto conjunto de características diferentes.
Curiosamente, la formación de cromosomas sexuales ocurre incluso durante el período de desarrollo intrauterino. El feto, que todavía está en el útero de la madre, ya está formando las células sexuales que necesitará en el futuro.
Los espermatozoides adquieren su actividad mucho más tarde, durante la pubertad (pubertad). En este momento, ya se vuelven bastante móviles y capaces de llevar a cabo la fertilización de los huevos.
Conjunto haploide: ¿qué es?
Para empezar, debe comprender qué quieren decir los expertos con "ploidía". En términos más simples, este término significa multiplicidad. Por ploidía de un conjunto de cromosomas, los científicos se refieren al número total de tales conjuntos en una célula en particular.
Hablando de este concepto, los expertos utilizan el término "haploide" o "soltero". Es decir, el núcleo del esperma contiene 22 cromosomas individuales y 1 sexo. Cada cromosoma no está emparejado.
El conjunto haploide es una característica distintiva de las células sexuales. No fue concebido por la naturaleza por casualidad. Durante la fertilización, parte de la información genética heredada se transmite de los cromosomas paternos y parte de los maternos. Así, el cigoto obtenido en el proceso de fusión de las células germinales tiene un conjunto completo (diploide) de cromosomas, en la cantidad de 46 piezas.
Otra característica interesante del conjunto de espermatozoides haploides es la presencia de un cromosoma sexual en él. Puede ser de dos tipos: X o Y. Cada uno de ellos determina además el sexo del feto.
Cada espermatozoide contiene solo un cromosoma sexual. Puede ser X o Y. El óvulo tiene solo un cromosoma X. Con la fusión de las células germinales y la unificación del conjunto de cromosomas, son posibles varias combinaciones.
- XY... En este caso, el cromosoma Y se hereda del padre y el X de la madre. Con tal combinación de células germinales, se forma un cuerpo masculino, es decir, una pareja enamorada pronto tendrá un heredero.
- XX... En este caso, el niño "recibe" un cromosoma X del padre y uno similar de la madre. Esta combinación asegura la formación del cuerpo femenino, es decir, el nacimiento de una niña en el futuro.
Desafortunadamente, el proceso de herencia de la información genética no siempre es fisiológico. Bastante raro, pero existen determinadas patologías. Esto sucede cuando solo hay un cromosoma X en el cigoto formado después de la fertilización (monosomía) o, por el contrario, su número aumenta (trisomía). En tales casos, los niños desarrollan patologías bastante graves, que empeoran aún más significativamente su calidad de vida.
La enfermedad de Down es uno de los ejemplos clínicos de patologías asociadas con una violación de la herencia del conjunto de cromosomas. En este caso, se produce un cierto "fallo" en 21 pares de cromosomas, cuando se les añade el mismo tercio.
Un cambio en el conjunto de cromosomas en esta situación también contribuye al cambio en los rasgos heredados. En este caso, el bebé tiene ciertos defectos de desarrollo y la apariencia cambia.
Genoma humano
Para el normal funcionamiento de cada célula somática de nuestro cuerpo se necesitan 23 pares de cromosomas, obtenidos por ella tras la fusión del material genético de las células maternas y paternas. Los científicos genéticos denominan genoma humano al conjunto completo de dicho material genético adquirido.
El estudio del genoma permitió a los especialistas determinar que el conjunto de cromosomas humanos incluye la secuencia de más de 30.000 genes diferentes. Cada uno de los genes es responsable del desarrollo de un rasgo particular en los seres humanos.
Por tanto, una secuencia genética específica puede determinar la forma de los ojos o la nariz, el color del cabello, la longitud de los dedos y muchos otros rasgos.
Para saber qué se transmite a una persona con genes, vea el siguiente video.
