Hidrocefalia: hidropesía del cerebro en niños

La hidrocefalia cerebral (hidropesía) en los niños es una patología grave, pero este diagnóstico no puede considerarse una sentencia. Con el enfoque correcto y el tratamiento oportuno, un niño puede llevar una vida completamente normal, con restricciones menores o incluso sin ellas. Aprenderá qué es una enfermedad y cómo deben actuar los padres leyendo este artículo.

¿Lo que es?

La enfermedad también se llama hidropesía del cerebro, y esta definición refleja con mucha precisión lo que sucede en el cuerpo en la realidad. El exceso de líquido cefalorraquídeo se acumula dentro del cráneo, debajo de las membranas del cerebro, en sus ventrículos. En un bebé sano, esta sustancia debe fluir hacia el canal espinal a través de los túbulos (ventrículos) y circular libremente.

La dificultad de este movimiento con una gran cantidad de líquido conduce a un aumento de la presión, a un lavado parcial o bastante significativo de las estructuras del sistema nervioso bajo presión. Las consecuencias de tal impacto pueden ser muy diversas, dependen del grado de daño y áreas específicas del cerebro.

El licor (este líquido) realiza muchas funciones útiles y necesarias para la vida. Protege el principal órgano humano (cerebro), lo lava, los leucocitos en el líquido proporcionan la tarea inmune necesaria. El líquido cerebral se produce de forma continua. En caso de alteración de la circulación, aparece un estancamiento, comienza a desarrollarse hidropesía.

Si la dolencia se detecta en la etapa inicial, el niño recibe asistencia médica de manera rápida y competente, las consecuencias pueden ser mínimas o estar completamente ausentes. En casos avanzados y difíciles, el niño puede tener problemas con el habla, desarrollo, psique, diagnósticos neurológicos, problemas de visión, audición, vestibular y motor. En ausencia de ayuda, el niño muere.

Esta patología no es tan común, pero tampoco tan rara como nos gustaría. Las estadísticas de la Organización Mundial de la Salud (OMS) muestran que uno de cada 4000 bebés recién nacidos tiene hidrocefalia de diversos grados y variedades.

En teoría, la hidrocefalia bien puede desarrollarse en un adulto, pero más a menudo son los niños quienes la padecen.

Tipos y motivos

La hidropsia del cerebro puede ser congénita o adquirida.

En el primer caso, el desarrollo de la enfermedad está influenciado por factores intrauterinos desfavorables: una enfermedad infecciosa aguda en la madre durante el embarazo (la mayoría de las veces es así como la infección por citomegalovirus afecta al niño), defectos del desarrollo que han surgido debido a "errores" genéticos.

La hidrocefalia adquirida afecta con mayor frecuencia a niños menores de un año que nacieron mucho antes de la fecha prevista, así como a bebés que sufrieron una lesión cerebral durante el parto.

La causa de la patología también puede ser una lesión cerebral traumática o una enfermedad infecciosa previa, tumores cerebrales. La combinación más peligrosa de factores de riesgo es si, por ejemplo, un bebé prematuro desarrolla meningitis, encefalitis o meningoencefalitis. La enfermedad puede desarrollarse después de procedimientos quirúrgicos.

Dropsy se divide en varios tipos. – dependiendo de dónde se acumule exactamente el líquido cerebral:

al aire libre;
interno;
mixto (combinado).

Con hidropesía externa, la acumulación de líquido cefalorraquídeo se concentra solo debajo de las membranas del cerebro, no afecta las áreas profundas. Esta afección generalmente ocurre en recién nacidos y niños con traumatismo de nacimiento.

Hidrocefalia interna - esta es una situación en la que se acumula sustancia cerebral en los ventrículos cerebrales, a través de la cual no puede fluir normalmente. Tal lesión puede ser una patología congénita, así como adquirida, en niños pequeños mayores de un año.

La variedad mixta de hidropesía combina los signos del primer y segundo tipo, mientras que el líquido cefalorraquídeo se acumula tanto dentro como fuera del cerebro.

Según la evaluación de los verdaderos obstáculos que interfieren con la circulación total del líquido, la hidropesía se divide en:

abierto (comunicando);
cerrado (oclusal).

Con la forma comunicante de la enfermedad, no hay obstáculos objetivos, los ventrículos están lo suficientemente dilatados, no hay obstáculos mecánicos para el flujo del líquido cefalorraquídeo. La hidrocefalia oclusiva ocurre como resultado del desarrollo inadecuado del líquido cefalorraquídeo en sí, patologías en la estructura de los ventrículos, túbulos, tumores en este sistema, neoplasias, adherencias. Esta forma de la enfermedad casi nunca es externa; se caracteriza por la acumulación de líquido dentro del cerebro.

En el momento del desarrollo de la patología, existen tres tipos de hidrocefalia:

agudo;
subagudo
crónico.

La aguda se desarrolla rápidamente, la presión dentro del cráneo aumenta literalmente en 2-3 días. La patología subaguda puede desarrollarse hasta seis meses, de forma gradual, casi imperceptible para los padres. Sus consecuencias pueden ser más devastadoras. En la hidropesía crónica, el líquido cefalorraquídeo se acumula muy lentamente, más de seis meses, lo que en un principio no afecta de ninguna manera el bienestar del bebé, porque la presión también crece a un ritmo muy lento. Y solo entonces, cuando alcanza un nivel crítico, el diagnóstico se vuelve obvio.

El cuerpo del niño tiene capacidades compensatorias muy altas. Si algo anda mal en alguna parte, el cuerpo intenta de todas las formas posibles compensarlo a expensas de otros recursos. Por lo tanto, sucede que con el diagnóstico establecido de "hidropesía del cerebro" el niño no muestra ningún deterioro de la salud, cambio de comportamiento. En este caso, hablan de hidrocefalia compensada.

Si todas las fuerzas del cuerpo no son suficientes para compensar, el bienestar del niño empeora, hay trastornos pronunciados en su desarrollo, entonces se habla de hidropesía descompensada.

Una falla leve compensada en la circulación del líquido cefalorraquídeo a veces ni siquiera necesita un apoyo médico serio, lo que no se puede decir de los trastornos descompensados.

Según el grado de daño, los médicos también dividen la enfermedad en etapas. Hay dos de ellos:

moderar;
pronunciado.

Según la dinámica de las manifestaciones, la hidrocefalia puede ser:

progresivo (con un deterioro notable de la condición);
estable (cuando no aparecen nuevos síntomas, pero no hay mejoría);
retroceso (con una disminución gradual de los síntomas).

Factores de riesgo

La probabilidad de desarrollar hidropesía del cerebro en el útero está influenciada por muchas cosas, pero en primer lugar, las condiciones desfavorables para el desarrollo del feto. Estos factores incluyen el conflicto Rh entre la madre y el feto.

Para ser justos, debe tenerse en cuenta que no todos los embarazos con conflicto Rh terminan con el nacimiento de un niño con hidrocefalia congénita. Sin embargo, si la madre tiene un factor Rh negativo, el bebé es positivo y el título de anticuerpos en la sangre de la mujer es alto, los médicos definitivamente considerarán esta probabilidad.

Los factores de riesgo incluyen enfermedades infecciosas que una mujer puede contraer durante el embarazo.

El primer trimestre es especialmente peligroso a este respecto. Tales enfermedades incluyen dolor de garganta por herpes, varicela, virus Coxsackie, a veces surgen problemas debido a la infección por virus de Toxoplasma, rubéola o sarampión. Son estas dolencias las que pueden causar una violación en la formación de partes del cerebro del bebé, y luego es posible el desarrollo de hidropesía cerebral oclusiva.

A menudo, los cambios hidrocefálicos están estrechamente relacionados con el diagnóstico concomitante de trastornos genéticos en el feto. A menudo, los niños con síndrome de Down, Turner, Edwards aparecen con hidrocefalia congénita grave.

La gestosis también representa un cierto peligro durante el período de carga de migas, la diabetes mellitus y la anemia severa en la futura madre pueden desempeñar un papel. Durante el embarazo de gemelos, que revela malformaciones graves del corazón, el sistema circulatorio y los riñones en un niño, aumenta el riesgo de parto con hidrocefalia.

Para los niños y niñas, en la perspectiva de la hidrocefalia, el período posnatal también es importante. El parto prematuro, un período prolongado sin agua, el parto rápido, en el que el bebé puede tener hemorragias cerebrales, son peligrosos. Algunos traumatismos del nacimiento, infecciones en una edad neonatal temprana con meningitis y encefalitis también pueden causar hidrocefalia.

Síntomas

No siempre es posible determinar la acumulación excesiva de líquido cefalorraquídeo en la cabeza inmediatamente después del nacimiento del bebé, a veces los síntomas se manifiestan mucho más tarde. El síntoma visual principal es una cabeza agrandada. Normalmente, la circunferencia de la cabeza de un recién nacido es 1-2 centímetros más grande que la circunferencia del pecho. Estas proporciones deben cambiarse diametralmente a los 6 meses. Si esto no sucede, la cabeza sigue siendo más grande que el pecho y crece por delante de las normas de edad, este es el motivo del nombramiento de una encuesta.

El característico cráneo hidrocefálico con lóbulos frontales salientes, una forma agrandada irregularmente, aparece cuando el desequilibrio de las proporciones corporales alcanza un máximo.

Cada pediatra tiene una mesa sobre la mesa o en el consultorio, con la ayuda de la cual los médicos comparan las normas de edad para la circunferencia de la cabeza. En un recién nacido, estos valores suelen estar en el rango de 34 a 35 centímetros, y en un niño de 3 meses, de 40 a 41 centímetros. No entre en pánico si el bebé tiene un volumen de 40 centímetros no a los 3 meses, sino al mes. Todos los niños tienen diferentes alturas y el tamaño de la cabeza es mayor para algunos y menor para otros. Estar por delante de la norma de edad en sí mismo no puede hablar de patología.

Lo importante es qué tan rápido crece la cabeza del bebé. Normalmente, aumenta un centímetro al mes. Un síntoma puede considerarse alarmante si la cabeza no ha crecido 1, sino 3-4 centímetros en un mes.

Se deben evaluar los síntomas restantes si las tasas de crecimiento son anormales.

Un niño enfermo generalmente:

En la frente, las sienes y la parte posterior de la cabeza. las venas son claramente visibles.
El niño no se sostiene bien la cabeza (el síntoma solo importa si el bebé ya tiene más de 3 meses).
El niño no sonríe, incluso si ya tiene 3-4 meses.
La piel por encima de la fontanela sobresale sobre la superficie, pulsa notablemente.
El bebé llora constantemente come mal, duerme inquieto, gana peso lentamente (síntoma ambiguo, que en sí mismo no puede hablar de nada).
Los lóbulos frontales son muy grandes.Altavoces.
Los alumnos no se fijan en el tema, todo el tiempo "tiemblan" finamente de un lado a otro o de arriba a abajo (el síntoma debe evaluarse solo después de 2 meses de vida independiente del niño).
La ubicación de los ojos parece profunda debido a las enormes crestas de las cejas que sobresalen.
Hay signos de estrabismo. en un tipo divergente.
Pérdida de habilidades adquiridas (el bebé deja de fijar la mirada en el objeto, no puede mantener la cabeza erguida, incluso si lo hizo antes, deja de caminar y de sentarse).
Convulsiones, vómitos y llanto monótono incesante (Estos signos suelen acompañar a las emergencias en la hidropesía cerebral).

En los niños mayores de un año, los signos de hidrocefalia suelen ser algo diferentes:

convulsiones espontáneas con pérdida del conocimiento;
dolores de cabeza frecuentes (generalmente empeoran por la mañana y casi desaparecen por la noche);
hemorragias nasales frecuentes en un contexto de dolor de cabeza, vómitos;
episodios frecuentes de pánico nocturno, gritos y llantos, sin razón aparente;
incontinencia urinaria;
discapacidad visual.

Cabe señalar que la mayoría de los síntomas que pueden acompañar a la hidropesía cerebral en un niño después de un año son, de hecho, todo lo que suele notar un neurólogo. Esto es un mentón tembloroso, atención distraída, hiperactividad e irritabilidad e incluso caminar de puntillas. Lo principal aquí es no evaluar cada síntoma por separado, no debe "escribir" inmediatamente al bebé en las filas de la hidrocefalia.

Por lo general, uno a uno, estos signos, incluso los trastornos neurológicos, solo pueden considerarse con gran extensión. Por esta razón, es importante evaluar una combinación de factores, signos y confiar no en el hecho de que el bebé orine y grite por la noche, sino en los resultados de los exámenes médicos.

Por cierto, no tiene sentido medir la cabeza de un niño después de un año. Incluso con hidrocefalia severa, no cambia de tamaño, ya que los huesos del cráneo, cuando se cierra la fontanela, dejan de ser móviles, pero la presión intracraneal en tales niños es significativamente mayor.

Diagnóstico

Muy a menudo, el diagnóstico del estado del cerebro es redundante. Esto significa que a las madres y los padres se les informan los nombres de las enfermedades que los bebés no tienen. Muy a menudo (alrededor de 3-4 migajas de una docena), cuando se someten a imágenes de resonancia magnética o tomografía computarizada (e incluso en una ecografía convencional de la cabeza), ponen síndrome hipertensivo-hidrocefálico. Algunos neuropatólogos incluso logran hacer tal diagnóstico sin exámenes adicionales.

La realidad es que este síndrome no ocurre con mucha frecuencia, y no en el 30-40% de los niños. Los ventrículos dilatados del cerebro a veces son solo una característica individual de la estructura del cerebro en este niño pequeño, por lo tanto, es importante no apresurarse a tratar al niño, sino Elija tácticas de observación, controle los cambios en el tamaño de las estructuras cerebrales cuestionables durante el crecimiento del bebé. Para hacer esto, la circunferencia de la cabeza se mide regularmente y de vez en cuando se realiza un estudio especial: la neurosonografía.

El síndrome hipertensivo-hidrocefálico siempre se asocia con un aumento de la presión dentro del cráneo, que se debe a la acumulación de líquido cefalorraquídeo. La mayoría de los padres no tienen absolutamente nada de qué preocuparse.

Sin embargo, tampoco se puede subestimar el peligro. Definitivamente debe consultar a un médico si su hijo tiene varios de los síntomas de las listas anteriores. Y ese médico debería ser pediatra. El médico evalúa el bienestar general del bebé, "toma medidas" desde la cabeza, fija la circunferencia del pecho, correlaciona todo esto con los signos alarmantes descritos por los padres y da una derivación a un neurólogo.

Cabe señalar que a los neurólogos pediátricos les gusta mucho encontrar lo que no lo es y tratar lo que han encontrado. Por lo tanto, los padres deben comprender claramente cuándo un neurólogo puede asumir una enfermedad, sobre la base de qué investigación confirma o refuta un diagnóstico tan grave.

El neurólogo primero evalúa los reflejos del niño. Si algo no le gusta, envía al pequeño paciente al consultorio del oftalmólogo, quien evalúa el estado del fondo de ojo con dispositivos especiales. Si se encuentra un disco estancado, estrabismo o pupilas dilatadas en ausencia de una reacción a la luz, el oftalmólogo envía nuevamente al niño a un neurólogo, quien en esta etapa puede sugerir la presencia de hidrocefalia. Pero solo para asumir, y nada más.

La ecografía del cerebro, recomendada por un neurólogo, tampoco es una base para un diagnóstico. La posibilidad de sobrediagnóstico es demasiado alta. Aunque la estructura del cerebro se puede ver a través de la fontanela, es imposible evaluar su tamaño y correlacionarlo con alguna norma, la observación es necesaria en dinámica.

Si la condición del niño inspira preocupación y el neurólogo considera inapropiado esperar, enviará al bebé a una resonancia magnética. La resonancia magnética le permite obtener información más detallada y confiable sobre el estado de cada área y cada capa del cerebro.Con tal imagen, un médico podrá determinar con gran precisión no solo la presencia de la enfermedad, sino también su grado, la ubicación de la hidropesía, el grado de daño a las estructuras vecinas, el volumen de líquido en los ventrículos del cerebro y otros matices importantes.

Este método, excelente en todos los aspectos, no es muy conveniente para los bebés, porque durante el estudio durante mucho tiempo, el niño tendrá que permanecer inmóvil, en una cámara especial con un gran imán. Por lo tanto, para los niños pequeños, la anestesia médica es necesaria para realizar investigaciones y obtener resultados confiables.

El método de tomografía computarizada también es adecuado para diagnosticar la hidropesía del cerebro. Solo la resonancia magnética y la tomografía computarizada pueden responder la pregunta principal: ¿todo está bien con el bebé? Un matiz importante: para que el diagnóstico sea confiable, es recomendable realizar una resonancia magnética 2-3 veces, con intervalos de 2-3 semanas entre exámenes.

La práctica muestra que los médicos a menudo prescriben otros estudios (ecoencefalografía, electroencefalografía). Sin embargo, de acuerdo con los estándares de diagnóstico existentes, estos métodos no son confiables en casos de hidrocefalia; los padres pueden rechazarlos.

La verdadera causa de la hidropesía (ya sea una infección o una lesión de nacimiento) en los bebés a menudo sigue siendo un misterio tanto para los médicos como para los padres. Más o menos exactamente, es posible determinar solo las causas traumáticas si se recibió una lesión cerebral traumática.

El último "toque" de diagnóstico: determinación del nivel de presión craneal... No existen dispositivos que puedan hacer esto y, por lo tanto, se utilizan procedimientos invasivos para aclarar este factor. Muy a menudo, se realiza una punción del líquido cefalorraquídeo, en el espacio intervertebral, en la región lumbar.

Dos especialistas tomarán más decisiones en conjunto: un neurólogo y un neurocirujano.

Tratamiento

El tratamiento (independientemente de la causa que provocó la hidropesía cerebral) siempre se lleva a cabo de acuerdo con ciertos esquemas y principios. El método principal es el tratamiento quirúrgico, pero a veces los neurocirujanos permiten el uso de la terapia con medicamentos, si creen que no hay peligro para el niño y que la salida del líquido cefalorraquídeo se puede establecer sin cirugía.

Tratamiento conservador

Para el tratamiento conservador, generalmente se usan medicamentos diuréticos, que pueden reducir la producción de líquido cefalorraquídeo y aumentar su circulación. En la mayoría de los casos, con hidrocefalia abierta, que no se complica con síntomas graves, esto es suficiente.

El medicamento "Diakarb" se prescribe a los niños con mayor frecuencia. Ralentiza la producción de líquido cerebral y promueve una micción más activa. El medicamento tiene un gran inconveniente: elimina rápidamente el potasio, que es tan necesario para el crecimiento y el desarrollo, del cuerpo del niño. Por lo tanto, se toma junto con preparaciones que contienen esta sustancia: "Panangin" o "Asparkam".

Si el niño tiene un nivel suficientemente alto de presión intracraneal, pero los neurocirujanos consideran aconsejable esperar con la operación o ver una oportunidad para hacer frente a la hidrocefalia sin un bisturí, al bebé se le recetan diuréticos "Manitol" o "Furosemida". Además, en el segundo caso, también es necesario tomar preparaciones de potasio.

Además, el médico puede recetar medicamentos que estimulan las neuronas.... Para aliviar los síntomas menores de la hidropesía del cerebro (retraso en el desarrollo del habla, atención distraída), a menudo se prescribe el fármaco tónico general y adaptógeno "Kogitum". Está destinado a niños a partir de los 7 años.

Para aumentar la efectividad de los medicamentos, se recomienda al niño un tratamiento adicional, que incluye masajes, terapia de ejercicios, reflexología de microcorriente. Lo principal es no irse a los extremos y no empezar a buscar osteópatas que prometan poner todos los huesos del cráneo en su sitio por una recompensa "moderada".

Tales procedimientos pueden ser extremadamente peligrosos para la vida de un niño y, por lo tanto, no vale la pena visitar a los osteópatas sin la recomendación de un neurocirujano. Los beneficios de su masaje en medicina no están documentados, en contraste con las tristes consecuencias de las manipulaciones fallidas.

Por lo general, no se administran más de 3 a 5 meses para un tratamiento conservador. Si la condición del niño no ha mejorado, y los estudios intermedios que utilizan resonancia magnética y tomografía computarizada han mostrado deterioro e ineficacia de la terapia con medicamentos, se toma la decisión de realizar una operación.

Tratamiento operatorio

La técnica quirúrgica más común para eliminar el exceso de líquido cefalorraquídeo en la cabeza de un niño es la cirugía de derivación. Después de la craneotomía, se inyecta al niño en el ventrículo cerebral, se expande del líquido, tubos de silicona especiales, derivaciones, a través de los cuales se drena el exceso de líquido hacia la cavidad abdominal. Un extremo de la derivación está permanentemente en el cerebro y el otro se lleva a la cavidad abdominal. La mitad del tubo se pasa por vía subcutánea.

El riesgo de complicaciones durante la cirugía de bypass (a pesar de la alta calificación del equipo quirúrgico y la excelente calidad del bypass) es bastante alto. Representa aproximadamente la mitad de todos los casos.

En el 40-60% de los casos, las complicaciones se desarrollan dentro de los seis meses o un año, que requieren otra intervención quirúrgica asociada con el reemplazo de la derivación o una determinada parte de la misma.

Debe entenderse que a medida que crecen, el niño necesitará varias operaciones más. Las derivaciones deben reemplazarse, porque nada es eterno. Pueden obstruirse, doblarse, deshilacharse. Según lo previsto, se modifican debido a cambios relacionados con la edad en el cuerpo del niño.

El resto de la vida de los niños "desviados" no es diferente de la vida de sus compañeros, a menos que, por supuesto, la hidrocefalia haya causado otros trastornos del sistema nervioso en el período anterior a la operación. Hay un factor más que no se puede ignorar: este es dependencia de la derivación. Mientras el niño sea pequeño, sus padres se preocuparán por esto, entonces él mismo entenderá que su vida depende directamente del estado de los tubos de silicona dentro de su cabeza.

En busca de una alternativa, la medicina también consideró las operaciones de drenaje, cuando se extraía el LCR después de la trepanación y la inserción del catéter. En primer lugar, esto no eliminó la verdadera causa de la enfermedad, especialmente con malformaciones de las estructuras cerebrales, y el líquido comenzó a acumularse nuevamente. En segundo lugar, el peligro de infección cerebral durante el drenaje se multiplica por diez. Por lo tanto, este método tiene lugar, pero se usa muy raramente, como un "gesto de desesperación", cuando solo el drenaje urgente puede salvar la vida del bebé en esta etapa.

Las operaciones endoscópicas también se han practicado en medicina durante los últimos 40 años. Se consideran una forma prioritaria de combatir la hidrocefalia. Con la ayuda de un endoscopio, los neurocirujanos no solo pueden instalar una derivación, si es necesario, sino también "arreglar" algunos defectos que llevaron a una hidrocefalia profunda cerrada.

De hecho, los médicos crean vías de drenaje para el líquido cefalorraquídeo. Si no es posible eliminar el vicio, hacen estos caminos "rotonda". Durante la cirugía endoscópica, es posible extirpar algunos tumores que interfieren con la salida normal del líquido cefalorraquídeo, para eliminar la obstrucción del ventrículo. Los procedimientos quirúrgicos no suelen durar más de 20 a 30 minutos.

Muy a menudo, la endoscopia se prescribe para hidrocefalia mixta, forma oclusiva, patología resultante de un trauma severo. La operación es menos traumática que la cirugía de bypass, causa complicaciones con mucha menos frecuencia, no empeora la calidad de vida del paciente, porque no tiene un objeto extraño en su cuerpo y no hay dependencia de él. No crea que la endoscopia es cara. Con todas sus ventajas, también es la opción más rentable para hospitales que no requiere costo.

Desafortunadamente, el método no es efectivo para todas las hidrocefalias. Si el neurocirujano no recomienda la endoscopia debido a las características individuales de la enfermedad del niño, solo queda la cirugía de bypass.

Después de la operación, los niños que se han sometido a una endoscopia se registran con un neurólogo. Se le pueden quitar si su condición ha mejorado y no hay violaciones. Después de la cirugía de bypass, el registro del dispensario con un neurólogo es de por vida, no hay la menor oportunidad de quitarle al niño.

Pronósticos

No existe un pronóstico universal para la hidrocefalia en los niños. Todo es individual, y hay tantas proyecciones como pacientes. El pronóstico más positivo se da con gran precaución a los niños con hidrocefalia comunicante. Con la hidropesía oclusiva, la cura sin consecuencias no ocurre con tanta frecuencia.

La hidrocefalia congénita, si se detecta a tiempo, es más rápida y más fácil de tratar que una enfermedad adquirida. La hidrocefalia de primer grado deja menos a menudo consecuencias irreversibles que la hidrocefalia cerebral extensa y severa. El pronóstico es tanto más positivo cuanto antes los médicos diagnostican la enfermedad, antes se brinda asistencia médica.

Desafortunadamente, un gran número de niños que han sufrido formas severas de hidrocefalia, posteriormente aún manifiestan debilidad, retraso mental, trastornos mentales y de personalidad. Entre las lesiones del sistema nervioso destacan la parálisis cerebral infantil y la falta de coordinación de movimientos. La vista y el oído se ven afectados. Las complicaciones posoperatorias (procesos inflamatorios, lesiones cerebrales infecciosas y no infecciosas, ataques epilépticos) no deben ignorarse.

Los niños cuyos padres los tratan diligente y conscientemente viven mucho más tiempo que los bebés refusenik con hidrocefalia congénita. La hidropesía cerebral es curable. Solo las consecuencias de la enfermedad pueden ser totales.

Rehabilitación

Incluso después de un tratamiento exitoso, el niño necesitará varios años para recuperarse.

No desaproveche la oportunidad de visitar un centro de rehabilitación con su bebé. Existen instituciones de este tipo en todas las regiones.

Allí, los terapeutas del habla, neurólogos y masajistas están comprometidos con el niño. Las clínicas chinas en las que se practican sesiones de terapia con láser muestran excelentes resultados en tratamiento y rehabilitación. También hay centros de rehabilitación en Israel.

En Rusia y en el extranjero, hay muchos sanatorios que están listos para aceptar niños de 2 a 3 años, después de someterse a una cirugía de derivación o cirugía plástica endoscópica de los ventrículos del cerebro.

Los cursos en los centros de rehabilitación y los viajes a los sanatorios no cancelan las clases intensivas diarias con estos niños, porque requieren mucha más atención y paciencia.

El niño debe comer bien, no permitir la ingesta excesiva de líquidos, no comer demasiados alimentos salados, encurtidos y ahumados para evitar la retención de líquidos en el organismo.

Consejos útiles

Si el niño tiene un diagnóstico confirmado de hidrocefalia, no hay necesidad de desesperarse. Después de todo, un bebé en este período difícil necesita una madre fuerte, razonable y serena que lo ayude a superar la enfermedad. Hay muchos foros en Internet para padres cuyos hijos se han recuperado con éxito de la hidrocefalia y para aquellos que aún no lo han hecho.

No deberías buscar la culpa, a veces esta dolencia no depende de ninguna manera de los padres y sus acciones correctas o incorrectas.
Durante el embarazo, asegúrese de asistir a la clínica prenatal... Muchos estudios y análisis que se prescriben a las mujeres embarazadas ayudarán a conocer los factores de riesgo con anticipación.
Antes del embarazo, una mujer debe visitar a un especialista en enfermedades infecciosas al menos una vez.para averiguar, mediante la donación de sangre, qué enfermedades estaba enferma y anticuerpos contra las peligrosas infecciones que tiene en su cuerpo.
Si durante el embarazo (especialmente en las primeras etapas) una mujer se enferma de rubéola, sarampión u otra infección, definitivamente debería aceptar una investigación adicional sobre la condición del feto, visitar la genética para tomar una decisión adicional (muy dolorosa) acerca de tener un hijo. Es necesario conocer los riesgos de las patologías, el tratamiento durante la gestación.

Si el niño nació prematuramente, no puede faltar a un solo examen médico obligatorio y visita programada al médico.
Los bebés de más de un año deben estar protegidos de las lesiones en la cabeza. Si le compró una bicicleta, asegúrese de darle un casco también. Si el niño está siendo transportado en automóvil, definitivamente debe usar un asiento para automóvil.
Todas las enfermedades infecciosas virales, con el que un niño se infecta, no se puede tratar solo, de acuerdo con las recetas de la abuela, viburnum y bardana. Asegúrese de consultar a un médico, realizar pruebas, tomar medicamentos solo según lo prescrito por un médico calificado.